La secuenciación de próxima generación (NGS) se está convirtiendo en una herramienta importante para la identificación rápida y completa de organismos infecciosos. En particular, la secuenciación de largos fragmentos the ADN (long read) permite un enfoque diferente y novedoso para el desarrollo e implementación de pipelines bioinformáticos.
El uso de una implementación integral de NGS amplía las aplicaciones y la utilidad para la identificación de organismos, genotipificación y serotipificación, epidemiología molecular, investigación de resistencia antimicrobiana (AMR) y, en el futuro, aplicaciones metagenómicas.
Asista a este seminario web para aprender lo siguiente:
- Cómo la secuenciación de genoma completo por fragmentos largos de ADN long read, realizada internamente, mediante secuenciación con nanoporos permite una identificación bacteriana y micobacteriana rápida y multiplexada.
- Cómo un flujo de trabajo optimizado de colonia a resultado respalda la escalabilidad con una instrumentación mínima.
- Cómo la expansión de la secuenciación de genoma completo basada en nanoporos permite una cobertura genómica más amplia y genera nuevas aplicaciones.
El seminario web se transmitirá en español.
